قيم

متلازمة داون: قصة نعمي

متلازمة داون: قصة نعمي


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

اسمي نعومي ، أنا من المكسيكلقد ولدت منذ أكثر من 5 سنوات بقليل وأخبر الأطباء والديّ أنني لست على ما يرام وأنني أعاني من أعراض متلازمة داون.

لم يعرف والداي كيف يتصرفان في البداية ، ليس لأنهما لم يحبوني ، ولكن لأنه لم يكن لديهما معلومات عن مرضي وكان هناك الكثير من عدم اليقين. ثم بدأوا في التخطيط لكيفية جعل حياتي لا تعاني من الكثير من المشاكل.

نقول لك ما قصة نعومي الفتاة المصابة بمتلازمة داون.

بالكاد يبلغ من العمر خمسة أيام أخصائي وراثي أخبر والديّ أنني لا أستطيع العيش وانهار العالم من أجلهم مرة أخرى ، لكنهم ما زالوا لم يتوقفوا عن القتال من أجلي للحظة واحدة. لقد أخضعوني لدراسات وتحليلات لا حصر لها عانيت منها كثيرًا وحضرت استشارات أمراض القلب وجراحة العظام والأعصاب والسمع ، في نفس الوقت الذي أخذوني فيه ثلاث مرات في الأسبوع إلى مركز تحفيز مبكر وأيضًا عملت في المنزل بمساعدة عائلتيقريباً ، يمكنها فعل أشياء لم يفعلها الأطفال الآخرون!

عندما كان عمري عامًا ، دخلت مؤسسة جون لاندون داون، للمشاركة في برنامج بناءً على احتياجاتي. لقد عملت كثيرًا في ذلك الوقت وكان الأمر متعبًا جدًا لعائلتي بأكملها لتنفيذ ذلك وفقًا للتوجيهات. في الصباح كنت أعمل مع والدتي ، في فترة ما بعد الظهر في الحضانة أو مع جدتي ، وفي المساء مع والدي. رأيت أحيانًا أن والداي يشعران أنني لن أفعل ذلك ، لكن عندما نظروا إلي أخذوا شجاعة جديدة على الاستمرار. بعد الكثير من الجهد بدأت في الزحف ولم أتخذ خطواتي الأولى إلا بعد أن بلغ عمري عامين. لذلك ، دخلت المدرسة مع أطفال عاديين آخرين (بدون إعاقات) ، وهناك مع المؤسسة تعلمت بعض الألوان والأشكال والأحجام والمفاهيم والأرقام ، إلخ.

ساعدني الاعتراف بإنجازاتي ، والتقدير والاحترام الذي قدموه لي ، على الشعور كأي طفل آخر. في الثالثة من عمري ، دخلت مدرسة أخرى وكان من الصعب بعض الشيء التكيف معها فاتني مدرستي السابقة، لذلك بقيت في الزاوية لا أفعل شيئًا. اعتقدت معلمتي الجديدة أن لديها العديد من أوجه القصور ، لكنني أظهر لها شيئًا فشيئًا أنني أستطيع فعل ذلك. هي في البداية لقد أفرطت في حماية نفسي لأن بعض زملائي في الفصل تعرضوا للهجوم الجسدي بالخدوش أو اللدغات ، لكن إعاقتي لا علاقة لها بهذا الأمر ، لكن كان حظي سيئًا معها.

في مايو 2008 ، ميني أولمبياد على مستوى المنطقة وكنت أنا الشخص الذي تم اختياره لحمل الشعلة الأولمبية ، عندما وصل المرجل إلى يدي صرخ كل من كان هناك باسمي يدعمني. عمري حاليًا خمس سنوات وخمسة أشهر ، ولدي متابعة في USAER (وهو الدعم الذي تقدمه بعض المدارس العادية للفتيات مثلي حتى نتمكن من الاندماج في المجتمع) و FJLD ؛ ما زلت تخضع للمراجعة باستمرار ، أتلقى علاجًا للنطق والعلاج تقويم العظام وطب العيون.

لدي أختي الصغيرة التي أحبها وهي تحبني كثيرًا ، فأنا شخص محبوب ومحترم للغاية وهذا يجعلني أحظى بطفولة سعيدة. الآن ، لم يكن كل شيء لأخذ زمام المبادرة والسعي لتحقيق أهدافي ، للأسف ، بالنسبة لـ الناس بقدرات مختلفة نجد صعوبة في العثور على معلمين وأطباء ومعالجين يفهمون احتياجاتنا. لقد تعرضت أنا ووالدي للعديد من العثرات ، ولكن شيئًا فشيئًا ، تمامًا مثلما تعلمت المشي ، انتقلنا إلى الأمام.

نص من غابرييلا لوبيز. والدة نعومي (2012)

يمكنك قراءة المزيد من المقالات المشابهة لـ متلازمة داون: قصة نعمي، في فئة متلازمة داون في الموقع.


فيديو: فرانك ستيفنز - إلى كل من يشكك بقيمة ذوي متلازمة داون (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Derwan

    لا تأخذها على رأسها!

  2. Vuzragore

    نحن ننتظر الاستمرار. بالطبع ، مع ذلك ، فإن التجربة الشخصية مبالغ فيها إلى حد ما ، تُظهر شيئًا قريبًا مما هو موصوف.

  3. Nochtli

    أعتذر ، لكن في رأيي ، ترتكب خطأ. دعنا نناقش. اكتب لي في رئيس الوزراء ، سوف نتحدث.

  4. Carleton

    شكرًا على الشرح ، أعتقد أيضًا أنه كلما كان ذلك أبسط كان ذلك أفضل ...



اكتب رسالة